男人的天堂AV-ZOOM与牛性胶ZOOM-国产AV国片精品无套内谢无码-体育生小鲜肉勃起VIDEOS

銷售熱線

19126518388
  • 技術文章ARTICLE

    您當前的位置:首頁 > 技術文章 > 實時熒光定量PCR的優化(四)

    實時熒光定量PCR的優化(四)

    發布時間: 2021-10-12  點擊次數: 1361次

    這期我們來學習設計TaqMan探針,應該考慮的因素有以下這些......


    1、TaqMan探針的最佳長度在20bp,不超過30bp,這樣才能實現熒光淬滅。有些情況下超過30bp也是可以的,需要將淬滅基團設計在距離5'端18~25bp的地方。


    2、TaqMan探針的Tm值要比引物的高10°C,通常在65~70°C之間,確保探針比引物先結合在模板上。


    3、探針序列應該避免連續的單堿基重復序列,尤其是G,因為這可能影響探針的二級結構,降低雜交效率。


    只能使用這種單堿基重復序列時,可通過肌苷替代鳥嘌呤,中斷連續。


    如果是5'端有太多鳥嘌呤,也會產生不好影響,淬滅探針的熒光。


    4、TaqMan探針的GC含量應該在50%。


    5、探針5'端應該盡可能與3'端相似,保證Taq酶快速降解探針。


    6、制備好的探針應采用HPLC純化


產品中心 Products