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    為什么細(xì)胞會(huì)不貼壁、生長(zhǎng)緩慢?

    發(fā)布時(shí)間: 2021-12-08  點(diǎn)擊次數(shù): 1304次

    在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)這樣或那樣的問題,這些問題從細(xì)胞生長(zhǎng)角度來(lái)說(shuō),針對(duì)細(xì)胞不貼壁、生長(zhǎng)緩慢、生長(zhǎng)不好,甚至死亡的原因,我們做以下分析并提出相對(duì)應(yīng)的解決方法。


    一、培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁

    可能原因: 

    ●胰蛋白酶消化過(guò)度 ;

    ●支原體污染 ;

    ●培養(yǎng)基pH值過(guò)堿(NaHCO3分解);              

    ●細(xì)胞老化 ;

    ●接種細(xì)胞起始濃度太低或太高 。

    解決方法: 

    ●縮短胰蛋白酶消化時(shí)間或降低胰蛋白酶濃度; 

    ●分離培養(yǎng)物,檢測(cè)支原體。清潔支架或培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物;

    ●使用無(wú)菌醋酸溶液調(diào)整pH值或充入無(wú)菌CO2 ;

    ●啟用新的保種細(xì)胞 ;

    ●調(diào)節(jié)最佳接種細(xì)胞濃度。


    二、懸浮細(xì)胞成簇

    可能原因: 

    ●培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子 ;

    ●支原體污染;

    ●蛋白酶過(guò)度消化使得細(xì)胞裂解;

    ●DNA污染 。

    解決方法: 

    ●用無(wú)鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細(xì)胞,輕巧吹吸細(xì)胞獲得單細(xì)胞懸液;

    ●分離培養(yǎng)物,檢測(cè)支原體;

    ●用DNaseI處理細(xì)胞。


    三、培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢

    可能原因:

    ●由于更換不同培養(yǎng)液或血清; 

    ●培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長(zhǎng)必需成分如谷氨酰胺或生長(zhǎng)因子耗盡或缺乏或已被破壞; 

    ●培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染; 

    ●試劑保存不當(dāng); 

    ●接種細(xì)胞起始濃度太低; 

    ●細(xì)胞已老化; 

    ●支原體污染 。

    解決方法: 

    ●比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分,比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn),讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液; 

    ●換入新鮮配置培養(yǎng)液,或補(bǔ)加谷氨酰胺及生長(zhǎng)因子;

    ●用無(wú)抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng),如發(fā)現(xiàn)污染,丟棄培養(yǎng)物;

    ●血清需保存在-10到-20℃。培養(yǎng)液需在2-8℃避光保存。含血清*培養(yǎng)液在2-8℃保存,需在1周內(nèi)用完;

    ●增加接種細(xì)胞起始濃度; 

    ●換用新的保種細(xì)胞; 

    ●分離培養(yǎng)物,檢測(cè)支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物。


    四、培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)不好

    可能原因:

    ●細(xì)胞本身的狀態(tài)

    細(xì)胞傳代次數(shù)多,細(xì)胞老化;

    細(xì)胞的接種量:接種量過(guò)低,細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢;

    細(xì)胞傳代時(shí)間過(guò)晚:細(xì)胞中毒,影響傳代后的細(xì)胞生長(zhǎng);

    胰酶消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短:時(shí)間過(guò)長(zhǎng),細(xì)胞死亡;時(shí)間過(guò)短,細(xì)胞未*分離而成團(tuán),細(xì)胞死亡;

    細(xì)胞的凍存與復(fù)蘇:慢凍速融。

    ●污染

    支原體污染;

    霉菌污染。

    ●培養(yǎng)基或血清

    更換血清或培養(yǎng)基之前未進(jìn)行驗(yàn)證;

    選擇的培養(yǎng)基是否合適;

    培養(yǎng)基配制是否準(zhǔn)確無(wú)誤。

    ●培養(yǎng)環(huán)境

    CO2供應(yīng)是否正常;

    培養(yǎng)箱或搖床溫度控制是否正確。

    解決方法:

    根據(jù)以上四個(gè)方面的可能原因,做出針對(duì)性的解決方案

    ●注意細(xì)胞的本身狀態(tài):如傳代次數(shù)、接種量等;

    ●避免產(chǎn)生污染(用正規(guī)、合法、可溯源的血清);

    ●要用合適的血清或培養(yǎng)基,最好經(jīng)過(guò)驗(yàn)證;

    ●注意實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境。


    五、培養(yǎng)細(xì)胞死亡

    可能原因: 

    ●培養(yǎng)箱內(nèi)無(wú)CO2; 

    ●培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動(dòng)太大; 

    ●細(xì)胞凍存或復(fù)蘇過(guò)程中損傷; 

    ●培養(yǎng)液滲透壓不正確; 

    ●培養(yǎng)液中有毒代謝產(chǎn)物堆積 。

    解決方法: 

    ●檢測(cè)培養(yǎng)箱內(nèi)CO2; 

    ●檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度; 

    ●取新的保存細(xì)胞種; 

    ●檢測(cè)培養(yǎng)液滲透壓; 

    ●換入新鮮培養(yǎng)液。


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