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    正常大鼠原代主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)方法

    發(fā)布時(shí)間： 2022-10-24　　點(diǎn)擊次數(shù)： 977次

    PriCells –正常大鼠原代主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)

    一、實(shí)驗(yàn)試劑

    1、培養(yǎng)基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement

    2、凍存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO

    3、洗滌液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S

    4、染色液： 0.4% Trypan Blue

    5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit

    6、檢測(cè)試劑：肌動(dòng)蛋白、a-SMA或Desmin抗體，熒光標(biāo)記二抗，4%多聚甲醛

    二、實(shí)驗(yàn)器械

    1、培養(yǎng)皿

    2、培養(yǎng)瓶

    3、直剪和眼科剪

    4、眼科鑷和止血鉗

    5、玻璃滴管

    6、燒杯

    7、15ml離心管

    三、實(shí)驗(yàn)流程

    成年大鼠，麻醉，無(wú)菌獲取主動(dòng)脈血管
    ↓
    1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌血管，剝?nèi)パ芡饽ね飧街慕M織
    ↓
    縱向剪開(kāi)血管，內(nèi)膜向上，用鈍鑷子橫向刮動(dòng)血管內(nèi)膜，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）反復(fù)洗滌。
    ↓
    用鑷子橫向刮動(dòng)血管，刮下來(lái)中膜層，收集中膜用PBS洗滌，加入少量培養(yǎng)基（PriCells），將血管剪切為1×1mm3的小塊，1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次
    ↓
    組織塊中加入消化液（PriCells），轉(zhuǎn)至15ml離心管中于37℃水浴恒溫消化15min，間隔2-3min搖動(dòng)，靜置1min，收集消化液，重復(fù)消化3-4次。
    ↓
    收集消化液，加入消化終止液（PriCells）終止反應(yīng)
    ↓
    離心，1000rmp,10min，棄去上清
    ↓
    重懸，計(jì)數(shù)細(xì)胞
    ↓
    接種密度以5 × 105個(gè)/ml
    ↓

    培養(yǎng)37℃，5%CO2

    四、實(shí)驗(yàn)操作
    1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺(tái)吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無(wú)菌），4℃冰箱放置，備用。
    2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴（匕匕）妥麻醉，75%酒精浸泡，無(wú)菌條件下迅速取出大鼠主動(dòng)脈。
    3、材料預(yù)處理：將獲取的血管放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除血管外部的血污漬，洗滌液澄清，用無(wú)菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
    4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將血管縱向剪開(kāi)， 內(nèi)膜面向上，無(wú)菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動(dòng)內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
    5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的血管，繼續(xù)刮動(dòng)分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
    6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
    7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
    8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
    9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個(gè)/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
    10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
    五、細(xì)胞鑒定
    1、顯微鑒定：相差顯微鏡下，可見(jiàn)細(xì)胞呈長(zhǎng)梭狀，具備良好的透光性。細(xì)胞之間呈現(xiàn)典型的波峰波谷樣生長(zhǎng)，有接觸抑制的特點(diǎn)。

    2、免疫組織化學(xué)鑒定 ：利用肌動(dòng)蛋白、a-SMA或Desmin免疫熒光染色鑒別平滑肌細(xì)胞。

    1) 細(xì)胞爬片。將洗凈的蓋玻片放入6孔培養(yǎng)板中，接種細(xì)胞為3×104個(gè)/孔，48小時(shí)候細(xì)胞可以長(zhǎng)滿，用鑷子取出鋪滿細(xì)胞的蓋玻片備用。

    2) 細(xì)胞固定：用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌細(xì)胞，之后放入4%多聚甲醛中，固定10min，空氣中自然干燥。

    3) 特異性抗體：按照說(shuō)明書(shū)稀釋比要求稀釋抗體，加入抗體，放置37℃孵育60min。

    4) 洗滌：1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次 × 15 分鐘，晾干。

    5) 標(biāo)記性抗體：加入熒光標(biāo)記抗體，37℃孵育30min。

    6) 洗滌：1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次 × 15 分鐘，晾干。

    7) 封片：封片劑封片。

    8) 鏡檢：熒光顯微鏡下觀察，平滑肌細(xì)胞胞質(zhì)呈現(xiàn)較強(qiáng)棕紅色熒光。
    六、注意事項(xiàng)
    1、為了保持細(xì)胞活力，大鼠適宜采用藥物麻醉后取材。大鼠應(yīng)嚴(yán)格消毒，無(wú)菌解剖，打開(kāi)胸腔后換取另一套器械獲取主動(dòng)脈血管。
    2、注意盡可能洗滌凈血管內(nèi)的殘血，避免血細(xì)胞及某些血清成分對(duì)細(xì)胞貼壁的影響。
    3、血管由內(nèi)膜層，中膜層和外膜層三層膜結(jié)構(gòu)構(gòu)成，而血管平滑肌細(xì)胞主要分布在血管中膜層，采用機(jī)械刮除法去掉內(nèi)膜后再獲取中膜以分離細(xì)胞，從血管內(nèi)膜面刮下的細(xì)胞可以收集計(jì)數(shù)，培養(yǎng)主動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞。
    4、酶消化法分離血管平滑肌細(xì)胞，酶消化過(guò)度容易損傷細(xì)胞，影響平滑肌細(xì)胞的貼壁，因此消化過(guò)程中應(yīng)針對(duì)所分離的細(xì)胞源組織的構(gòu)成，選擇適宜的酶，并嚴(yán)格掌握好酶的消化濃度和消化時(shí)間。
    5、嚴(yán)格控制細(xì)胞培養(yǎng)條件。包括細(xì)胞培養(yǎng)用液（培養(yǎng)基，生長(zhǎng)因子，血清，抗生素）的質(zhì)量，濃度。
    6、傳代培養(yǎng)細(xì)胞接種量為5×104個(gè)（25 cm2培養(yǎng)瓶），細(xì)胞倍增時(shí)間為48小時(shí)。細(xì)胞傳代培養(yǎng)最佳為5-8代， 傳代次數(shù)增加，細(xì)胞體積增大，細(xì)胞間易相互融合，界限不明朗，細(xì)胞貼壁牢固，傳代消化時(shí)間會(huì)有所延長(zhǎng)。


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