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    昆蟲(chóng)細(xì)胞的擴(kuò)增

    發(fā)布時(shí)間： 2022-12-07　　點(diǎn)擊次數(shù)： 821次

    原理

    用機(jī)械法從細(xì)胞單層分離細(xì)胞，在 27°C 條件下和懸浮狀態(tài)下進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。

    材料與儀器

    Sf9細(xì)胞 二甲基亞砜 Pluronic F68
    生長(zhǎng)培養(yǎng)液
    培養(yǎng)瓶 旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶和磁力攪拌器 27°C培養(yǎng)箱

    步驟

    常規(guī)維持培養(yǎng)

    1. 通過(guò)刮取法或用培養(yǎng)液沖洗細(xì)胞（( ATCC # CRL-1711 ) 或從甘藍(lán)環(huán) Trichoplusia ni 獲得的細(xì)胞系（Tn 368 或 BTI-TN-5B1-4，也稱 “High Five "，可從 Invitrogen 購(gòu)買(mǎi)））法使細(xì)胞從培養(yǎng)瓶中脫落，或者利用在旋轉(zhuǎn)瓶中懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞。

    2. 用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞，通過(guò)用臺(tái)盼藍(lán)或萘黑染色檢査細(xì)胞的活力。

    3. 以 0.5~1×106 個(gè)/ml 活細(xì)胞密度將細(xì)胞種植于旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，每 500 ml 旋轉(zhuǎn)瓶?jī)?nèi)注入 20~100 ml 細(xì)胞懸液。

    4. 在 20~28°C 條件下培養(yǎng)細(xì)胞，以 37°C 為佳。

    5. 每 48~72 h 或當(dāng)細(xì)胞密度為 4~5×106 個(gè)/ml 時(shí)，將細(xì)胞稀釋至 0.5~1×106 個(gè)/ml。

    6. 每 3~4 周將細(xì)胞移入潔凈的培養(yǎng)瓶。

    7. 如果細(xì)胞群聚集，稍微加快攪拌速度，并加入表面活性劑 Pluronic F-68 [ 0.5%~1.0% (v / v ) ]，以降低剪切力。

    凍存細(xì)胞

    1. 計(jì)數(shù)細(xì)胞，離心（1000 rpm ，約 200 g，5 min )。

    2. 用 10% DMSO ( 用 FBS 配制）混懸細(xì)胞，密度為 1×107 個(gè)/ml。

    3. 將細(xì)胞分裝入凍存管，然后將凍存管放在冰上 1 h。

    4. 將凍存管裝入苯乙烯泡沫容器。

    5. 在 -70°C 條件下將凍存管緩慢冷凍過(guò)夜（約 1°C /min )。

    6. 將凍存管移入液氮凍存器中。

    7. 使凍存的細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，將凍存管在 37°C 迅速融化。如果細(xì)胞以液相儲(chǔ)存，在融化加蓋容器中的細(xì)胞時(shí)應(yīng)注意避免因凍存管破裂而導(dǎo)致受傷的危險(xiǎn)。

    8. 將細(xì)胞移入含 5 ml 培養(yǎng)液的 25 cm2 培養(yǎng)瓶。輕拍培養(yǎng)瓶，以便均勻地分散細(xì)胞。

    9. 2~3 h 后吸去培養(yǎng)液。當(dāng)大多數(shù)細(xì)胞貼壁時(shí)，加入 5 ml 新鮮培養(yǎng)液。

    10. 在分離前將細(xì)胞培養(yǎng) 2~3 天，使細(xì)胞恢復(fù)。然后按前述方法，將細(xì)胞移入攪拌培養(yǎng)瓶或更大的塑料瓶。


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