按照PCR技術的演進，我們可以將PCR技術大致劃分為三代：傳統(tǒng)PCR技術，實時熒光定量PCR技術和數(shù)字PCR技術。

第一代：傳統(tǒng)PCR技術

聚合酶鏈式反應（PCR）的基本原理是利用DNA聚合酶在特定條件下復制特定DNA片段，通過反復的循環(huán)，這個特定的DNA片段可以被大量復制或放大。PCR過程主要包括以下三個步驟：

• 變性（Denaturation）：在高溫（通常為94-96°C）下，DNA雙鏈被分離成兩條單鏈。這是因為DNA雙鏈之間的氫鍵在高溫下會斷裂。

• 退火（Annealing）：降低溫度（通常在50-65°C），使得人工合成的、與目標DNA序列互補的短DNA片段（即引物）能夠與分離后的DNA單鏈結合。

• 延伸（Extension）：升高溫度（通常為72°C），DNA聚合酶開始在引物的末端添加相應的核苷酸，以此按照DNA的互補配對原則復制DNA。

這種“變性—退火—延伸"就是一個PCR循環(huán)，每個循環(huán)都會使目標 DNA 序列的數(shù)量翻倍。使得DNA片段在短時間內能以2n倍進行擴增，這樣就可以生成數(shù)百萬到數(shù)十億份的目標 DNA 序列。PCR的反應流程大致如下：

傳統(tǒng)的PCR技術通常試管內進行，這個過程通常被反復進行30-40次，每次循環(huán)都會使目標DNA序列的數(shù)量翻倍。這樣，即使開始時只有極少量的目標DNA，也可以在幾個小時內得到足夠數(shù)量的DNA片段。并且需要人工改變每個循環(huán)的溫度變化，過程耗時且容易出錯。

然而，傳統(tǒng)的PCR技術也有一些局限性。例如，它不能提供關于目標DNA數(shù)量的實時信息，也不能進行精確的定量分析。

第二代：實時熒光定量PCR技術（qPCR）

傳統(tǒng)的PCR技術主要用于定性檢測，即判斷目標DNA序列是否存在。但在許多研究和應用中，人們需要知道目標DNA的具體數(shù)量，例如在基因表達分析、病原體檢測、基因編輯效率評估等場景。因此傳統(tǒng)的PCR技術通常需要在反應結束后通過電泳或其他方法來檢測和分析結果，這大大增加了實驗的復雜性和時間。為了解決這一問題，實時熒光PCR問世了。實時熒光PCR是一種革新性的DNA定量技術，其基本原理與傳統(tǒng)的PCR相同，都是通過熱循環(huán)引發(fā)DNA的去鏈和復制。然而，實時熒光PCR的特別之處在于，在PCR過程中，反應體系中添加了能夠發(fā)射熒光信號的熒光標記物，使得PCR的擴增過程能夠被實時監(jiān)測。

新一代的熒光標記物如SYBR Green，其與雙鏈DNA（dsDNA）的結合能力遠超過溴化乙二胺，能產生強烈的熒光信號。這種特性不僅提升了PCR檢測的靈敏度，而且有助于縮短PCR實驗的總體周期。在PCR過程中，每當DNA分子被復制一次，SYBR Green就會與新產生的DNA分子結合，發(fā)射出熒光信號。因此，熒光信號的強度就可以直接反映出當前擴增的DNA數(shù)量。

但SYBR Green又有新的問題，那就是無法區(qū)分不同的DNA序列。針對需要高特異性檢測的場合，研究者們開發(fā)了一系列與特定DNA序列結合的熒光探針，如雙標記探針（TaqMan探針）、分子信標、Scorpions探針和LightCycler探針等。這些探針的設計原理是，一端連接熒光染料（reporter），另一端連接猝滅劑（quencher）。在PCR反應中，這些探針會與目標DNA序列特異性結合，由于熒光染料和猝滅劑距離近，熒光會被猝滅。然而，當DNA聚合酶在延伸新的DNA鏈時，它會分解探針，使熒光染料與猝滅劑之間的距離增大，從而產生熒光信號。

第三代：數(shù)字熒光PCR

數(shù)字PCR（DigitalPCR，dPCR）的發(fā)展源于對更準確、更靈敏的分子檢測方法的需求。雖然實時定量PCR（qPCR）已經廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測等領域，但是它存在一些局限性，比如需要標準曲線進行定量，對樣本純度和PCR效率有較高的要求，而且對于罕見突變和低豐度目標分子的檢測靈敏度不夠。

數(shù)字PCR（dPCR）是一種新型PCR技術，它通過將樣品稀釋并分配到數(shù)百到數(shù)百萬個微小的反應室中，每個反應室中包含零個或一個模板拷貝。然后在每個反應室中獨立進行PCR反應，并通過檢測每個反應室的熒光信號來確定是否存在目標分子。這種方法可以直接計算出樣品中的目標分子數(shù)量，而不需要像qPCR那樣依賴標準曲線。

數(shù)字PCR是一種精確且敏感的分子生物學技術，專門用于測量DNA或RNA的數(shù)量。其主要優(yōu)勢在于具有高精度和高靈敏度，能夠直接計算樣品中的目標分子數(shù)量，并對低豐度的目標分子進行高效檢測。并且數(shù)字PCR不需要依賴標準曲線或參照基因，這減少了實驗偏差，使其能夠在復雜樣本中準確地進行定量。但數(shù)字PCR也有缺點，其中包括實驗操作的復雜性、設備成本高昂，以及相對較低的樣本處理能力。

小結

聚合酶鏈式反應（PCR）技術自1983年發(fā)明以來，已逐漸成為生命科學研究和臨床分子診斷領域的核心技術。PCR技術的發(fā)展歷程經歷了傳統(tǒng)PCR、實時熒光定量PCR（qPCR）以及數(shù)字PCR（dPCR）三個重要階段，每個階段的技術突破和優(yōu)化都為DNA的檢測和分析提供了更準確、更靈敏和更高效的解決方案。

PCR技術的發(fā)展和應用不僅深刻地改變了生命科學研究的面貌，而且在臨床診斷、環(huán)境和食品安全監(jiān)測、藥物發(fā)現(xiàn)以及藥物療效監(jiān)測等領域都發(fā)揮著至關重要的作用。然而，盡管PCR技術已經取得了顯著的成就，但在提升PCR技術的靈敏度、準確性和穩(wěn)定性，以及降低PCR實驗的復雜性和成本等方面，我們仍面臨著一些挑戰(zhàn)。為了應對這些挑戰(zhàn)，科學家們正在進行大量的研究工作，并已經取得了一些重要的突破。我們有理由相信，隨著科技的進步，PCR技術將在未來的生命科學研究和臨床應用中發(fā)揮更大的作用，為人類社會帶來更多可能性和福祉。

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