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幾個經典的免疫細胞轉染方法分享
發布時間： 2022-10-11 點擊次數： 1298次理想的免疫細胞轉染方法，應該具有轉染效率高、細胞毒性小等優點。病毒介導的轉染技術，是目前轉染效率較高的方法，同時具有細胞毒性很低的優勢。但是病毒轉染方法的準備程序復雜，常常對細胞類型有很強的選擇性，在一般實驗室中很難普及。其它物理和化學介導的轉染方法，則各有其特點。下面分享幾個經典的免疫細胞轉染方法：1.人工脂質體法帶正電的脂質體與核酸帶負電的磷酸基團形成復合物，進而可被細胞內吞穩定轉染/瞬時性轉染。這種方法幾乎適用于所有細胞，轉染效率高、重復型好，但轉染時需要去除血清，轉染效果隨細胞類型變化大。2.磷酸鈣法通常穿了“隱身衣”核酸分子在“照妖鏡”磷酸鈣的作用下可形成“肉眼可見”的磷酸鈣-DNA共沉淀，可使共沉淀中濃縮DNA分子與細胞表面結合并通過內吞作用進入細胞。該法可用于瞬時或穩定轉染。然而因其對pH、溫度和緩沖液鹽濃度的微小變化十分敏感，所得結果容易出現差異，且對許多類型的細胞培養物(尤其是原代細胞)具有細胞毒性，轉染效率較差。3.電穿孔法此法利用高脈沖電壓破壞細胞膜電位，使得DNA通過膜上形成的小孔導入穩定/瞬時性轉染，適用于所有類型的細胞，但細胞致死率高，DNA和細胞用量大，且需根據不同細胞類型優化電穿孔實驗條件。其他物理基因輸送法還包括基因槍、直接顯微注射等方式。前者又稱為粒子轟擊，可將包裹著核酸的顯微重金屬顆粒告訴射入受體細胞內，適用于瞬時性轉染。該技術需要昂貴的設備，且細胞死亡率較高。而后者則是通過精細的注射針將核酸送入胞漿中，一次只能輸送一個細胞中，適用于構建轉基因動物或輸送人工染色體。- 下一篇：探討無血清培養基的一些主要補充因子
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